Hablamos con familias sobre el diagnóstico TEA

Hablamos con familias sobre el diagnóstico TEA

Un grupo de padres nos cuentan un episodio de sus vidas y hablan con Chus sobre lo qué supuso para ellos el diagnóstico TEA de sus hijos con TEA.

Todos ya han participado también en nuestra sección de "Yo soy TEA", os animamos también a que los conozcáis.

• · Manolo, padre de Yeray (17 años), diagnosticado a los 6 años de retraso madurativo.
• · Raquel, madre de Asier (16 años), diagnosticado al año y medio de TEA e hiperactividad con déficit de atención.
• · Sergio, padre de Hugo (8 años), diagnosticado a los 4 años de autismo.

Nos comentan sus vivencias, cómo afecto el diagnóstico a su relación con sus parejas, nos aconsejan si estamos pasando ahora por la misma situación. Son muchos los temas que han surgido, y que recogemos para próximos encuentros.

Todos están de acuerdo en que lo más importante es la intervención temprana llevada a cabo por profesionales expertos en TEA, que orienten a los padres y a los profesionales que trabajen con sus hijos e hijas.

Esta intervención debe iniciarse cuanto antes porque cuanto menor es la edad de la persona con TEA, mayor es su plasticidad neuronal.

Además se van a dar estrategias ante las dificultades que presentan en las funciones comunicativas, en la flexibilidad y en la anticipación; y todo ello favorece el desarrollo de la persona con TEA.